Kaedah MIRA-LFD boleh mengesan HTLV-1 dalam masa 20 minit pada 37 darjah . LOD untuk HTLV-1 menggunakan kaedah ini ialah
200 salinan/µL. Kaedah ini tidak mempunyai-tindak balas silang dengan lapan virus lain, dengan kekhususan yang baik. Menggunakan qPCR sebagai
standard, sensitiviti diagnostik dan kekhususan kaedah MIRA-LFD untuk 500 sampel klinikal ialah 100%.
Kaedah MIRA-LFD dan qPCR mempunyai ketekalan 100%(nilai kappa=1.00).
Kajian ini mewujudkan kaedah berdasarkan MIRA-LFD untuk mengesan DNA proviral HTLV-1, yang mempunyai
kelebihan cepat, tepat, sensitiviti yang baik, kekhususan yang kuat, kesederhanaan dan mudah alih. Kaedah ini memenuhi
keperluan pengesanan-yang pantas di tapak dan mudah dipromosikan serta digunakan di institusi perubatan akar umbi atau stesen darah.
LOD bagi ujian ini ialah 200 salinan/µL. Ujian MIRA-LFD mempunyai kekhususan yang baik
HTLV-1 telah dikesan dalam 500 sampel klinikal menggunakan qPCR dan ujian MIRA-LFD (Jadual 2). Ujian MIRA-LFD mengenal pasti 7 sampel positif dan 493 sampel negatif dengan tepat, yang sama dengan keputusan ujian qPCR. Keputusan pengesanan sampel klinikal berdasarkan ujian qPCR sebagai standard, sensitiviti diagnostik dan kekhususan ujian MIRA-LFD kedua-duanya adalah 100.00%. Keputusan menunjukkan ketekalan yang baik(100.00%) antara ujian qPCR dan MIRA-LFD untuk mengesan sampel klinikal, dengan nilai kappa 1.00. Tetapi MIRA-LFD lebih pantas, menunjukkan potensi MIRA-LFD untuk diagnosis klinikal.