Homologous recombination သည် DNA ပြုပြင်ခြင်း, မျိုးရိုးဗီဇမျိုးမျိုးကွဲများနှင့်မျိုးရိုးဗီဇမျိုးစုံမျိုးစုံနှင့်မျိုးရိုးဗီဇသမာဓိကိုထိန်းသိမ်းခြင်းတို့တွင်အဓိကကျသောအခန်းကဏ် plays မှပါ 0 င်သည်။ ရှုပ်ထွေးသောယန္တရား၏အဓိကအချက်မှာ DNA Polymerase ကို DNA Polymerase သည် DNA Strands အသစ်များအတွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းတစ်ခုရှိသည်။ ဤဘလော့ဂ်ပို့စ်တွင် Homologous recombination အတွက် DNA Polymerase ၏အခန်းကဏ် and ကိုလေ့လာမည်ဖြစ်ပြီးဤဒေသရှိအရည်အသွေးမြင့်မားသော DNA Polymerase များသည်သုတေသနကိုအထောက်အကူပြုနိုင်သည်။
homologous recombination ၏အခြေခံ
အလားတူသို့မဟုတ်တူညီသောပာကွန်တူးများနှင့်အတူ DNA မော်လီကျူးနှစ်ခု DNA MOLECULES roquences မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်များကိုဖလှယ်သည့်အခါ homologous recombination တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည်အထူးသဖြင့်နှစ်ဆပြုပြင်ရန်အတွက်အထူးအရေးကြီးသည်။ ၎င်းသည်အမြင့်ဆုံး DNA ပျက်စီးမှုအမျိုးအစားများအနက်မှတစ်ခုဖြစ်သည်။ အကယ်. Unkefailed မှထွက်ခွာသွားပါက DSBS သည်ခရိုမိုဆုန်းစိတ်အသစ်များ, ဆဲလ်သေခြင်းကိုဖြစ်စေနိုင်သည်။
homologous recombination လုပ်ငန်းစဉ်ကိုအဓိကအဆင့်များစွာသို့ခွဲခြားနိုင်သည်။
- DNA ကိုအဆုံးသတ်: ကျိုးပဲ့နေသောဒီအင်အေကိုအဆုံးသတ်ရန်အတွက် Nucleses မှ 3 'singledned DNA (SSDNA) offangs မှထုတ်လုပ်ရန်အတွက်ထုတ်လုပ်သည်။
- အကာလင့်: SSDNA overhangs များကို Eukaryotes ရှိဘက်တီးရီးယားများနှင့်၎င်း၏ homologs များရှိ Beta Reca Protein ကဲ့သို့သော recomna proteins များဖြင့်ဖုံးအုပ်ထားသည်။ ဤပရိုတိန်းများသည် SSDNA ကိုရှာဖွေရန်နှင့် homologous dna sequence နှင့်တွဲဖက်ရန်ကူညီသည်။ အရည်အသွေးမြင့်မားသော protoins များကိုစိတ်ဝင်စားသူများအတွက်ကျွန်ုပ်တို့သည်ကမ်းလှမ်းသည်sc recack 2.0Homologous recombination လေ့လာမှုများတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်သောစွမ်းဆောင်ရည်အတွက်အကောင်းဆုံးစွမ်းဆောင်ရည်အတွက်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
- Strand ကျူးကျော်: တွဲဖက် SSDNA သည် homologous dna (DSDNA) ကိုကျူးကျော်သည့် DNA (DSDNA) ကိုကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်း (DSDNA) ကိုကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်း (D - loop) ကိုဖွဲ့စည်းသည်။
- Synthesis DNA: D - ကွင်းဆက်ကိုဖွဲ့စည်းပြီးသည်နှင့် DNA Polymerase ကစားသည်။ ကျူးကျော်နေသော SSDNA ၏အဆုံးတွင် DNA Strand အသစ်တစ်ခုကို Syntha အသစ်တစ်ခုကို synthesize လုပ်ရန် DNA Strand အသစ်ကိုဖန်တီးရန် The Invaded DSDNA ကိုအသုံးပြုသည်။
- ဆုံးဖြတ်ချက်: အသစ်ပြုလုပ်ထားသော DNA Strand ကိုဖြေရှင်းပြီး, ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်ပြီးဆုံးပြီး DSB ၏ပြုပြင်မှုကိုရရှိခဲ့သည်။
homologous recombination အတွက် DNA polymerase ၏အခန်းကဏ်။
DNA Polmerase သည် DNA synthesis homologous recombination အတွက်တာ 0 န်ရှိသည်။ ကွဲပြားခြားနားသော DNA polymerases အမျိုးအစားများ, တစ်ခုချင်းစီကို၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ထူးခွားတဲ့ဂုဏ်သတ္တိများနှင့်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုအတူတစ်ခုချင်းစီရှိပါတယ်။ homologous recombination ၏အခြေအနေတွင်အချို့သော DNA polymerases အထူးသဖြင့်အရေးကြီးသောဖြစ်ကြသည်။
Primer extension ကို
Strand Invarin ပြီးနောက် "ကျူးကျော် SSDNA ၏ 3 'အဆုံးသည် DNA synthes ည့်သည်များအတွက် primer အဖြစ်ဆောင်ရွက်သည်။ DNA Polymerase သည်ဤ primerase ကိုချည်နှောင်ပြီးကျူးကျော်ဝင်ရောက်လာသော DSDNA ၏ complate ၏ complate ကို အသုံးပြု. ကြီးထွားလာနေသော DNA STANDA ကို GONELOTIDS သို့ထည့်သွင်းလာသည်။ DNA Polymerases သည် DNA Polymerases သည်အမှားများကိုဖြေရှင်းနိုင်သည့်အမှားများကိုဖြေရှင်းနိုင်သည့်အတွက်ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည်အလွန်တိကျမှန်ကန်သည်။ ကျွန်တော်တို့၏DNA ကို polymerase 2.0Homologous recombination တွင်မြင့်မားသော - Fidelity DNA Synomthesis ကိုသေချာစေရန်အလွန်ကောင်းမွန်သော pookreading စွမ်းရည်များကိုပေးသည်။
လုပ်ငန်းပလုပ်ငန်း
လုပ်ငန်းစဉ်ဆက်လုပ်ငန်းသည် dna polmerase ၏စွမ်းဆောင်ရည်ကိုရည်ညွှန်းသည်။ homologous recombination တွင်မြင့်မားသောလုပ်ငန်းစဉ်သည်နှစ်လိုဖွယ်ကောင်းသောဖြစ်ရပ်တစ်ခုတွင် DNA ၏ရှည်လျားသောဆန့်ခြင်းကိုဖန်တီးရန် polymerase ကိုခွင့်ပြုရန်လိုသည်။ ၎င်းသည် DSB ကြီးများကိုပြုပြင်ရန်အတွက်အရေးကြီးသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA polymerase များသည်လုပ်ငန်းစဉ်အဆင့်မြင့်လုပ်ငန်းမြင့်မားမှုရှိပြီး homologous recombination တွင်စွမ်းဆောင်ရည်မြင့်မားစေရန်,
ကမ်းနားလမ်းရွှေ့ပြောင်းခြင်း
အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင် DNA Polymerase သည် DNA Strand အသစ်ကိုပေါင်းစပ်ထားသည့်အတွက်ကျူးကျော်ထားသော DSDNA ၏ The Invadna Non Thandna Non Strand ကိုနေရာချရန်လိုအပ်သည်။ ဤကမ်းခြေ - ရှည်လျားသော D - ကွင်းဆက်များနှင့်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးလုပ်ငန်းစဉ်ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းအတွက်နေရာရွှေ့ပြောင်းခြင်းလုပ်ငန်းသည်မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA Polymerases ကိုကမ်းနားလမ်းအတွက် outhandent လုပ်ရန်အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
DNA Polymerase ကိုထိခိုက်စေသည့်အချက်များ homologous recombination တွင်
အကြောင်းရင်းများစွာသည် DNA Polymerase ၏ function ကို homologous recombination အတွက်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
- အလွှာရရှိနိုင်မှု- Nucleotides ၏ရရှိမှု, DNA ၏အဆောက်အအုံများဆောက်လုပ်ရေးသည် DNA synthesis အတွက်အရေးပါသည်။ အကယ်. Nucleotide အာရုံစူးစိုက်မှုသည်အလွန်နိမ့်လွန်းပါက DNA Polymerase သည်တင်းပလိတ်မှရပ်တန့်သွားနိုင်သည်။
- ပရိုတိန်း - ပရိုတိန်း Interactions: DNA polmerase သည်အခြားပရိုတင်းများနှင့်အတူအခြားပရိုတင်းများနှင့်အတူပါ 0 င်သောအခြားပရိုတိန်းများနှင့်အတူအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်သည်။ ဤရွေ့ကား interaction က DNA Polymerase ၏လှုပ်ရှားမှုနှင့်တိကျမှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်နိုင်ပါတယ်။
- DNA ဖွဲ့စည်းပုံ: အလယ်တန်းအဆောက်အအုံများသို့မဟုတ် DNA ပရိုတိန်းရှုပ်ထွေးမှုများအပါအ 0 င် DNA template ၏ဖွဲ့စည်းပုံသည် DNA polymerase function ကိုသက်ရောက်မှုရှိသည်။
Homologous recommination အတွက် DNA Polymerase နားလည်မှု၏ application များ
DNA Polymerase ၏အခန်းကဏ် deconding ၏အခန်းကဏ် apple ကိုပိုမိုနားလည်သဘောပေါက်ခြင်းသည်အခြေခံသုတေသနနှင့်ဇီဝနည်းပညာနှစ်မျိုးလုံးတွင်လျှောက်လွှာများစွာရှိသည်။
- ကင်ဆာသုတေသန: Homologous recombination ကိုကင်ဆာဆဲလ်များတွင်မကြာခဏ dyrogulated ဖြစ်ပါတယ်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တွင် DNA Polymerase ၏အခန်းကဏ် oning ကိုလေ့လာခြင်းသည်ကင်ဆာရောဂါဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုယန္တရားများကိုနားလည်ရန်နှင့်အလားအလာရှိသောကုထုံးပစ်မှတ်များကိုဖော်ထုတ်ရန်ကူညီနိုင်သည်။
- ဗီဇ editing- CRISPR - CASPR ကဲ့သို့သောနည်းပညာများ - Cas9 သည်တိကျသောမျိုးရိုးဗီဇတည်းဖြတ်ခြင်းအတွက် homologous recombination ကိုအားကိုးပါ။ DNA Polymerase ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်းအားဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည်မျိုးရိုးဗီဇနည်းစနစ်၏ထိရောက်မှုနှင့်တိကျမှန်ကန်မှုကိုတိုးတက်စေနိုင်သည်။
- ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ဇီဝဗေဒ: homologous recombination သည်မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားခြင်းဆိုင်ရာအဓိကမောင်းနှင်အားဖြစ်သည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကို DNA Polymerase မည်သို့အထောက်အကူပြုပုံကိုနားလည်ခြင်းသည်မျိုးစိတ်များ၏ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်ကိုထိုးထွင်းသိမြင်စေသည်။
homologous recommombination သုတေသနအတွက်ကျွန်တော်တို့ရဲ့ပူဇော်သက်ကာဘို့
DNA ကို polmerase များ၏ ဦး ဆောင်သောကုန်ပစ္စည်းပေးသွင်းသူအနေဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည် homologous recombination သုတေသနအတွက်အရည်အသွေးမြင့်မားသောထုတ်ကုန်များကိုထောက်ပံ့ရန်ကတိကဝတ်ပြုထားသည်။ ကျွန်တော်တို့၏DNA ကို polymerase 2.0အထူးသဖြင့်ဤနယ်ပယ်ရှိသုတေသီများ၏လိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ ၎င်းသည်မြင့်မားသော Fidelity, processivity နှင့် strand - နေရပ်စွန့်ခွာတိမ်းရှောင်မှုပြုလုပ်ရန်အတွက်နေရာရွှေ့ပြောင်းခြင်းလှုပ်ရှားမှုများကိုပြုလုပ်ပေးသည်,
DNA Polymerase အပြင်အခြားမရှိမဖြစ်လိုအပ်သောပြန်လည်ထူထောင်ရေးဆိုင်ရာသုတေသနအတွက်အခြားမရှိမဖြစ်လိုအပ်သောဓါတ်တစ်ကြေးများကိုလည်းကျွန်ုပ်တို့ကမ်းလှမ်းသည်sc recack 2.0နှင့်GP41 ပရိုတိန်း 2.0။ ဤထုတ်ကုန်များကိုသင်၏စမ်းသပ်ချက်များတွင်ယုံကြည်စိတ်ချရသောစွမ်းဆောင်ရည်ကိုသေချာစေရန်သေချာစွာစမ်းသပ်စစ်ဆေးပြီးအကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
သင်၏သုတေသနလိုအပ်ချက်များကိုရယူရန်ကျွန်ုပ်တို့ကိုဆက်သွယ်ပါ
အကယ်. သင်သည်ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA polymerases များနှင့်အခြားဓါတ်ရောင်ခြည်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးသုတေသနအတွက်အခြားဓါတ်ပေးချက်များအကြောင်းပိုမိုလေ့လာရန်စိတ်ဝင်စားပါကကျွန်ုပ်တို့အားဆက်သွယ်ရန်သင့်အားကျွန်ုပ်တို့တိုက်တွန်းပါသည်။ ကုန်ပစ္စည်းရွေးချယ်မှုဆိုင်ရာအသေးစိတ်အချက်အလက်များ, နည်းပညာပံ့ပိုးမှုနှင့်လမ်းညွှန်ချက်များကိုအသေးစိတ်အချက်အလက်များပေးရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ကျွမ်းကျင်သူအဖွဲ့များရရှိနိုင်ပါသည်။ သင်အခြေခံသုတေသနပြုခြင်းသို့မဟုတ်ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာအသုံးချပရိုဂရမ်အသစ်များပြုလုပ်နေသည်ဖြစ်စေသင်၏အောင်မြင်မှုကိုထောက်ပံ့ရန်ဤတွင်ရောက်ရှိနေသည်။
ကိုးကားခြင်း
- Krogh, Bo & Symington, LS (2004) ။ တဆေးအတွက် recombination ပရိုတင်း။ နှစ်ပတ်လည်မျိုးရိုးဗီဇ, 38, 233 - 271 ။
- San Filippo, J. J. , Sung, P. နှင့် Klein, Klein, H. (2008) ။ Eukaryotic homologous recomombination ၏ယန္တရား။ နှစ်ပတ်လည်ဇီဝဓါတုဗေဒဆိုင်ရာနှစ်ပတ်လည်ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း, 77, 229 - 257 ။
- Wyman, C. , & Kanaar, R. (2006) ။ DNA နှစ်ဆ - Strand Break Repair: အားလုံးကောင်းပြီ။ နှစ်ပတ်လည်မျိုးရိုးဗီဇပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း, 40, 363 - 383 ။